Компания Theratechnologies представила инновационный инъекционный препарат EGRIFTA WR (тезаморелин) для терапии избыточного абдоминального жира у взрослых с ВИЧ-ассоциированной липодистрофией. Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило препарат в марте 2025 года, что открыло новые возможности в борьбе с осложнениями ВИЧ-инфекции.
Усовершенствованная формула EGRIFTA WR приходит на смену прежней версии EGRIFTA SV, отличаясь упрощённым режимом введения. Ключевое преимущество — еженедельное разведение препарата вместо ежедневного, при вдвое меньшем объёме инъекции. Каждый набор из четырёх флаконов содержит 11,6 мг тезаморелина, обеспечивая 7 доз по 1,28 мг. Препарат вводится подкожно в объёме 0,16 мл готового раствора.
EGRIFTA WR сохраняет стабильность при комнатной температуре (20-25°C) до и после разведения. Эксклюзивные права на формулу защищены патентом США до 2033 года. Фармакокинетические исследования доказали биоэквивалентность новой формы оригинальному тезаморелину. Возможные нежелательные реакции включают артралгию, местные реакции на инъекцию, боль в конечностях, периферические отёки и миалгию.
«Управление абдоминальным висцеральным жиром — ключевая задача при ВИЧ-терапии. EGRIFTA WR создан для упрощения лечения и повышения качества жизни пациентов в рамках нашей миссии», — подчеркнул главный врач Theratechnologies Кристиан Марсоле.
Стартовали поставки препарата в специализированные аптеки, при этом в переходный период сохраняется доступность предыдущей формулы EGRIFTA SV.