|
Юля

46 лет , Москва

17 минут назад
Мария

36 лет , Самара

Онлайн
Дмитрий

43 года , Самара

Онлайн
Den

34 года , Санкт-Петербург

Онлайн
Евгений Берндт

47 лет , Москва

Онлайн
Юля

36 лет , Ростов-на-Дону

Онлайн
Андрей

46 лет , Краснокамск

Онлайн
oleg1969

56 лет , Санкт-Петербург

39 минут назад
Daminik

46 лет , Москва

Онлайн
Алексей

46 лет , Москва

Онлайн
Светлана

43 года , Екатеринбург

11 часов назад
Павел

48 лет , Москва

Онлайн
Оксана

50 лет , Санкт-Петербург

Онлайн
Даша

50 лет , Барнаул

Онлайн
Мария

47 лет , Москва

Онлайн
Костя

46 лет , Рязань

Онлайн
Татьяна

37 лет , Сургут

Онлайн
Анна_V

50 лет , Москва

Онлайн

GARDP и Debiopharm разрабатывают революционный антибиотик против лекарственно-устойчивой гонореи

19

Международная некоммерческая организация GARDP и швейцарская биофармацевтическая компания Debiopharm объявили о партнёрстве для разработки нового антибиотика против гонореи. Соглашение было подписано 13 января 2026 года в Женеве и Лозанне. Речь идёт о препарате Debio1453 — новом антибиотике, первом в своём классе, направленном на бактерию Neisseria gonorrhoeae, вызывающую гонорею.

Гонорея остаётся одной из самых распространённых инфекций, передающихся половым путём: ежегодно в мире регистрируется около 82 млн новых случаев. Проблему осложняет быстрое распространение штаммов бактерий, устойчивых к антибиотикам. Так С 2022 по 2024 год устойчивость к основным антибиотикам для лечения гонореи, цефтриаксону и цефиксиму, выросла с 0,8% до 5% и с 1,7% до 11% соответственно. Это создаёт риск того, что инфекция может стать трудноизлечимой.

Новый препарат Debio1453 воздействует на важный для выживания бактерий фермент FabI и, по данным разработчиков, активен против мультирезистентных штаммов гонореи. Важно и то, что у него не выявлено перекрёстной устойчивости с существующими классами антибиотиков. Разработка препарата стала возможной благодаря финансированию программы CARB-X, которая поддерживает создание новых средств против устойчивых бактерий.

Согласно условиям соглашения, Debiopharm завершит клинические испытания первой фазы, а GARDP возьмёт на себя дальнейшие этапы доклинической и клинической разработки, а также вопросы производства и качества. GARDP также получила права на производство и распространение препарата более чем в 160 странах, что должно обеспечить будущий глобальный доступ к лечению.

Эксперты подчёркивают, что распространение устойчивости к антибиотикам усиливает нагрузку на системы здравоохранения по всему миру, поэтому разработка новых препаратов рассматривается как важный шаг для сохранения возможности эффективного лечения в будущем.

Нет комментариев. Ваш будет первым!