Сергей

38 лет , Москва

Онлайн
Антон

45 лет , Нижний Тагил

Онлайн
Vasiliy163

39 лет , Самара

Онлайн
Наталья юв_мо

49 лет , Москва

Онлайн
Руслан

53 года , Донецк

Онлайн
Наталья

41 год , Новокузнецк

Онлайн
Юрий

38 лет , Пушкино

Онлайн
Евгений

47 лет , Красногорск

Онлайн
Алексей

40 лет , Липецк

Онлайн
Вия

32 года , Москва

Онлайн
Юлия

48 лет , Новосибирск

Онлайн
Ольга

45 лет , Балашиха

Онлайн
Рустам

40 лет , Новосибирск

Онлайн
Илья

49 лет , Москва

Онлайн
Виктор

31 год , Краснодар

Онлайн
Елизавета

35 лет , Москва

Онлайн
Oleg

50 лет , Корк

Онлайн
Серега

35 лет , Астрахань

Онлайн

GARDP и Debiopharm разрабатывают революционный антибиотик против лекарственно-устойчивой гонореи

120

Международная некоммерческая организация GARDP и швейцарская биофармацевтическая компания Debiopharm объявили о партнёрстве для разработки нового антибиотика против гонореи. Соглашение было подписано 13 января 2026 года в Женеве и Лозанне. Речь идёт о препарате Debio1453 — новом антибиотике, первом в своём классе, направленном на бактерию Neisseria gonorrhoeae, вызывающую гонорею.

Гонорея остаётся одной из самых распространённых инфекций, передающихся половым путём: ежегодно в мире регистрируется около 82 млн новых случаев. Проблему осложняет быстрое распространение штаммов бактерий, устойчивых к антибиотикам. Так С 2022 по 2024 год устойчивость к основным антибиотикам для лечения гонореи, цефтриаксону и цефиксиму, выросла с 0,8% до 5% и с 1,7% до 11% соответственно. Это создаёт риск того, что инфекция может стать трудноизлечимой.

Новый препарат Debio1453 воздействует на важный для выживания бактерий фермент FabI и, по данным разработчиков, активен против мультирезистентных штаммов гонореи. Важно и то, что у него не выявлено перекрёстной устойчивости с существующими классами антибиотиков. Разработка препарата стала возможной благодаря финансированию программы CARB-X, которая поддерживает создание новых средств против устойчивых бактерий.

Согласно условиям соглашения, Debiopharm завершит клинические испытания первой фазы, а GARDP возьмёт на себя дальнейшие этапы доклинической и клинической разработки, а также вопросы производства и качества. GARDP также получила права на производство и распространение препарата более чем в 160 странах, что должно обеспечить будущий глобальный доступ к лечению.

Эксперты подчёркивают, что распространение устойчивости к антибиотикам усиливает нагрузку на системы здравоохранения по всему миру, поэтому разработка новых препаратов рассматривается как важный шаг для сохранения возможности эффективного лечения в будущем.

Нет комментариев. Ваш будет первым!