Илья

49 лет , Москва

Онлайн
56 Reg

50 лет , Орск

Онлайн
Руслан

53 года , Донецк

Онлайн
oleg1969

57 лет , Санкт-Петербург

Онлайн
Екатерина

26 лет , Нижний Новгород

Онлайн
Прекрасная

53 года , Санкт-Петербург

Онлайн
Анюта

40 лет , Кемерово

Онлайн
Мария

27 лет , Талица

Онлайн
Oleg

50 лет , Корк

Онлайн
Ник

53 года , Лосино-Петровский

Онлайн
Алексей

44 года , Волгоград

Онлайн
Денис

35 лет , Санкт-Петербург

Онлайн
Александр

39 лет , Новосибирск

Онлайн
Наталья

41 год , Новокузнецк

Онлайн
Miss

43 года , Оренбург

Онлайн
Алексей

47 лет , Санкт-Петербург

5 дней назад
Юлия

41 год , Челябинск

Онлайн
Alex

38 лет , Москва

Онлайн

Прорыв в создании ВИЧ-вакцины: эффективность доказана двумя инъекциями

121

Учёные из Института Вистара (США) представили результаты исследования новой экспериментальной вакцины против ВИЧ. Результаты работы опубликованы в журнале Nature Immunology. Цель исследования — проверить, можно ли упростить вакцинацию против ВИЧ и добиться иммунного ответа с меньшим числом инъекций.

В основе исследования лежит модифицированный белок оболочки ВИЧ под названием WIN332. Учёные сосредоточились на его участке — V3-гликановом эпитопе (участок белка, который распознаётся антителами). Во всех предыдущих разработках в этом участке сохраняли сахар N332-гликан, так как считалось, что он необходим для связывания антител с вирусом. В новом исследовании учёные полностью удалили этот сахар, что стало ключевым отличием WIN332 от других иммуногенов, разработанных ранее.

Испытания проводились на животных — приматах. Обычно для выработки нейтрализующих антител против ВИЧ при экспериментальных вакцинах требуется от 7 до 10 инъекций. В данном случае учёные проверяли эффект одной прививки. Уже через 3 недели после однократной инъекции WIN332 был отмечен слабый, но измеримый эффект подавления ВИЧ. После второй инъекции, выполненной с использованием родственного иммуногена, уровень нейтрализации вируса заметно увеличился.

Дополнительно учёные выделили 2 типа нейтрализующих антител (bNAbs), направленных на область V3-гликана:

bNAbs типа I относятся к ранее известному классу и требуют наличия сахара N332-гликан, bNAbs типа II были обнаружены впервые и способны связываться с вирусом без этого сахара.

Это наблюдение расширяет представления о том, какие иммунные механизмы могут быть задействованы при разработке вакцин против ВИЧ.

Авторы исследования считают, что новый подход может сократить схему вакцинации до 3 инъекций. Сейчас продолжаются доклинические исследования, а также разработка новых вариантов иммуногенов. Параллельно ведётся подготовка к клиническим испытаниям для оценки безопасности вакцины и её способности вызывать иммунный ответ в реальных условиях. 

Ранее, в Южной Африке стартовало клиническое испытание BRILLIANT 011 — проекта в области разработки вакцины против ВИЧ. В ходе исследования планируют протестировать два новых компонента вакцины — BG505 GT1.1 и 426c.Mod.Core-C4b. 

Нет комментариев. Ваш будет первым!